Valido per 2 ore di aggiornamento per le qualifiche di RSPP/ASPP, CSE/CSP, RSPP Datori di lavoro, RLS, Dirigente, Preposto. 

- Definizione di Dispositivo di protezione individuale e categorie di rischio secondo il D. Lgs. 81/08 e il regolamento UE n. 2016/425.

- La messa a disposizione sul mercato e gli obblighi degli operatori economici (fabbricante, distributore, mandatario, importatore, distributore) secondo il regolamento UE n. 2016/425.

- Le ricadute applicative del regolamento UE n. 2016/425 sugli obblighi del datore di lavoro ai sensi del D.Lgs. 81/08

- L’attuale emergenza epidemiologica da Covid-19 e le disposizioni straordinarie per la produzione di maschere chirurgiche e dispositivi di protezione individuale: le procedure di validazione straordinaria e in deroga ai sensi dell’art. 15 del D.L. del 17 marzo 2020 n. 18 e della Circolare del ministero della salute 18 marzo 2020 n. 3572.

- Le ricadute applicative delle ulteriori misure di protezione a favore dei lavoratori e della collettività sugli obblighi delle aziende nell’attuale emergenza epidemiologica da Covid-19: l’articolo 16 del D.L. del 17 marzo 2020 n. 18, la Circolare del ministero della salute 18 marzo 2020 n. 3572 e il protocollo di sicurezza anti contagio secondo le indicazioni fornite nel “Protocollo condiviso di regolamentazione delle misure per il contrasto e il contenimento della diffusione del virus Covid-19 negli ambienti di lavoro” del 14 marzo 2020.

Domande finali, confronto e dibattito

OBIETTIVI DEL CORSO 

A fronte dell’attuale emergenza epidemiologica da Covid-19 il Governo ha previsto, nel Decreto Legge n. 18 del 17 marzo 2020, delle disposizioni straordinarie per la produzione di mascherine chirurgiche e dispositivi di protezione individuale nonché ulteriori misure di protezione a favore dei lavoratori.

Tali disposizioni consistono in una deroga rispetto alle norme vigenti relativa alle procedure di autorizzazione alla immissione sul mercato e relativa tempistica, attribuendo a INAIL e ISS funzioni di validazione straordinaria e in deroga rispettivamente di DPI e maschere chirurgiche.

Tale deroga non riguarda gli standard di qualità dei prodotti che si andranno a produrre, importare e commercializzare, che dovranno assicurare la rispondenza tecnica di protezione e di sicurezza alle norme vigenti.

Oggetto del corso è la ricostruzione dell’attuale inquadramento tecnico-normativo dei dispositivi di protezione individuale e delle ricadute applicative sia in termini di requisiti di prodotto che di uso degli stessi nei luoghi di lavoro non sanitari.

Partendo dall’analisi del regolamento UE n. 2016/425 (recepito nella normativa nazionale attraverso la modifica, in vigore dal 12 marzo 2019, del D. Lgs. 475/1992) e delle relative ricadute applicative sugli obblighi del datore di lavoro ai sensi del D.Lgs. 81/08, si arriverà a trattare il contenuto degli artt. 15 e 16 del D.L 17 marzo 2020 n.18, relativi alla validazione straordinaria in deroga di tali dispositivi e alle ulteriori misure di protezione a favore dei lavoratori in merito al loro uso nell’applicazione del protocollo di sicurezza anti-contagio nei luoghi di lavoro non sanitari.

Il corso si pone l’obiettivo di chiarire i differenti ambiti di applicazione delle disposizioni europee e nazionali relative alla produzione, importazione e commercializzazione dei dispositivi di protezione individuale in vigore nell’attuale contesto di emergenza epidemiologica da Covid-19 e come queste disposizioni incidono in termini applicativi nei luoghi di lavoro non sanitari.

DESTINATARI DEL CORSO

RSPP, ASPP, Medici Competenti, Datori di lavoro, Dirigenti per la Salute e Sicurezza, Consulenti in materia di Salute e Sicurezza, RLS, etc.

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MODALITA' DI DISDETTA 

La disdetta (in forma scritta) dovrà pervenire entro e non oltre 7 giorni antecedenti la data di inizio corso tramite e-mail a eventi@teknomeeting.it. SOLO IN QUESTO CASO LA QUOTA VERRA' RIMBORSATA. In caso di disdetta a meno di 7 giorni antecedenti la data di inizio corso la quota versata verrà fatturata.